患者招募
惡性胸腔積液患者招募(一) 惡性胸腔積液患者招募（二） 惡性腹水患者招募（一） 惡性腹水患者招募（二） 惡性腹水患者招募（三） 惡性腹水患者招募（四） 膽管癌患者招募（一） 膽管癌患者招募（二）
惡劣胸腔積液患兒招納(一)

過(guo)程：載藥(yao)囊泡胸(xiong)(xiong)腔灌入(ru)聯辦(ban)整體進行冶(ye)療方案怎么寫進行冶(ye)療乳腺炎癌、癌癥(zheng)、暖(nuan)巢癌惡(e)變胸(xiong)(xiong)腔積液的隨意、對應臨床(chuang)上研究分析(xi)

本研究旨在評價載藥囊泡胸腔灌注聯合全身治療方案治療肺癌或乳腺癌合并惡性胸腔積液患者的有效性和安全性。

進行擔負：
主中心：中國醫學科學院腫瘤醫院 
分中心：北京協和醫院、安陽市腫瘤醫院、保定市百姓診所 、杭州市南深山區百姓診所、浙江省胸科診所  、十堰市太和診所 、襄陽市中診所 、河南省胸科診所  、蕪湖市首位百姓診所、佛山市第九診所、上海市省良性腫癌診所、河南省2百姓診所、深圳醫科一本本科大學所屬良性腫癌診所、浙江省良性腫癌診所、佛山市普仁診所 、河南醫科一本本科大學第三診所  、深圳市荔灣中診所、浙江省2百姓診所、鄭州市中診所 、山西省白求恩診所  


應對方法(fa)：對應組：白(bai)介素2胸腔灌聯(lian)動注混身醫治

          試驗裝置組：載藥囊泡胸腔灌洗聯和全身上下醫治

招兵買馬因素

融入 原則：

（1） 經病理學檢查(cha)或臨(lin)床診斷為肺癌或乳(ru)腺癌引(yin)起的(de)惡性(xing)胸腔積液，且需行穿刺引(yin)流治療的(de)患者；

（2） 既往2周內未進行過胸腔穿刺引流；或近期已進行胸腔穿刺引流，但本次穿刺前已超過2周未行胸腔穿刺置管術，且在本次穿刺引流前3天內進行過CT影像檢查；
（3）生命體征平穩，PS評分0-2分；

（4） 預計生存期≥3個月；
（5） 年齡為18-80歲者；
（6） 骨髓造血功能正常，HGB&ge;90g/L、WBC&ge;3.0&times;10^9/L、NEU&ge;1.5&times;10^9/L、PLT&ge;80&times;10^9/L，無出血傾向（INR<1.5）；（7） 肝功能：總膽紅素&le;1.5倍正常值上限（ULN）；AST和ALT&le;2.5倍正常值上限（ULN）（若肝功能異常主要由于腫瘤浸潤所導致，則可&le;5倍正常值上限（ULN））；

（8） 腎功能：BUN和Cr&le;1.5倍正常(chang)值上限(xian)（ULN），或內(nei)生肌酐(gan)清(qing)除率&ge;60mL/min（采用Cockcroft公式計算）；

（9） 無其他嚴重心肺疾病等；

（10）經(jing)患者本人或(huo)其授權親(qin)屬同意(yi)，簽署知情(qing)同意(yi)書。
 

很多病列祛除標準規范：

（1） 不適宜行全身治療方案的患者；
（2） 哺乳、妊娠或正準備妊娠的婦女；
（3） 過敏體質及多種藥物過敏者；
（4） 嚴重的心、肺、肝腎功能障礙，如失代償性心、肺、腎、肝等主要器官功能障礙、衰竭或血糖控制不良者；
（5） 并發嚴重感染者；

（6） 消息隊列(lie)情況(kuang)嚴重包圍性(xing)胸(xiong)(xiong)(xiong)腔(qiang)積液或(huo)胸(xiong)(xiong)(xiong)腔(qiang)內機構(gou)嵌(qian)頓，不特別適合行胸(xiong)(xiong)(xiong)腔(qiang)骨髓穿刺吸引客(ke)源的愛美者；

（7） 有認知功能障礙，或經研究者判定治療依從性差的患者；
（8） 既往4周內參加其它臨床試驗者；

（9） 實驗者認(ren)同(tong)不特別(bie)適合(he)進行臨床實踐(jian)實驗設計者。

 

病患者獲利：

本理論(lun)研究中(zhong)其設及的(de)胸腔骨(gu)髓(sui)穿(chuan)刺(ci)治(zhi)療用的(de)載藥囊(nang)泡，或者預(yu)案中(zhong)其設及的(de)常規(gui)撿查(cha)報(bao)告費、治(zhi)療費（還包括(kuo)胸部骨(gu)髓(sui)穿(chuan)刺(ci)、影象學常規(gui)撿查(cha)報(bao)告及相應的(de)胸水常規(gui)撿查(cha)報(bao)告等），對受試者是不(bu)花錢的(de)。

 

報名點話：

倪業務經理  15011017226