患者招募
惡性胸腔積液患者招募(一) 惡性胸腔積液患者招募（二） 惡性腹水患者招募（一） 惡性腹水患者招募（二） 惡性腹水患者招募（三） 惡性腹水患者招募（四） 膽管癌患者招募（一） 膽管癌患者招募（二）
膽管癌病人征集（一）

的問題：ERCP/PTCD合作載藥囊泡穿刺醫治膽管上皮細胞癌有效的性、安全衛生(sheng)性臨床(chuang)醫學實驗(yan)

膽管癌引致的膽管挾窄產生膽汁排尿不暢，不僅引致肝功效器官衰竭及嚴重性感然，因而以至于生亡。就不可能整形科診治割除的女性，放療、放化療多不比較敏感，女性大部分在姑息性膽管引流管改進生存模式，中缺某些的可行診治工藝。采用ERCP/PTCD綜合載藥囊泡穿刺到膽管癌器官，將可行診治與把握膽管癌。

使用復雜：中國國醫美物理技術學院癌癥醫療 

試驗臺(tai)措(cuo)施：采取經ERCP/PTCD引流(liu)管向膽管癌(ai)患(huan)者膽管內(nei)灌(guan)注載(zai)藥囊泡(pao)液。


診診治程：定期診治每次，間斷性診治7天。可表明患病者患病變遷實現進行調節。
 

招納標準

歸入標淮：

（1） 經病理學或臨床檢查診斷為膽管細胞癌I型、II型、III型患者；
（2） 無手術指征的患者，既往放療、化療失敗或不能耐受的的患者；
（3） 既往4周內均未行靜脈化療、放射治療及膽管局部給藥治療的患者；
（4） 卡氏評分(Karnofsky)≥60分；
（5） 年齡為18-85歲者；
（6） 血常規大致正常；
（7） 凝血功能大致正常（凝血酶原國際標準化比率INR<1.5），無出血傾向；
（8） 腎功能：BUN和Cr&le;1.5倍正常值上限（ULN）或肌酐清除率&ge;60mL/min；
（9） 無其他嚴重心肺疾病等；
（10）患者同意入組并簽署知情同意書。
 

大多數案例檢測標(biao)準單位：

（1） 哺乳、妊娠或正準備妊娠的婦女；
（2） 已知對試驗樣品成分或其類似物過敏的患者；
（3） 有認知功能障礙，或經研究者判定治療依從性差的患者；
（4） 4周內參加其它臨床試驗者；
（5） 具有PTCD及ERCP禁忌癥的患者；
（6） 治療前已放置支架的患者；
（7） 可能會干擾研究結果解釋的其他重度、急性或慢性疾病，經研究者判斷不適合參加臨床試驗的患者；
（8） 研究者認為不適宜進行臨床試驗者。

 

提高利好：

本(ben)研發(fa)中其牽(qian)涉的載藥囊泡、臨(lin)床護理(li)研發(fa)人(ren)壽保險各類研發(fa)方案范文中其牽(qian)涉的查檢(jian)費(fei)（磁振動胰(yi)膽(dan)管(guan)造影MRCP、血(xue)常(chang)規檢(jian)查檢(jian)查檢(jian)查、尿常(chang)規檢(jian)查檢(jian)查、大便不成形潛(qian)血(xue)、肝能力、腎(shen)能力），對受試(shi)者是勉費(fei)的。

 

報名參加聯系電話：

倪負(fu)責人  15011017226