日起，羅氏（Roche）主打的的基因組泰克（Genentech）集團即日起，其抗PD-L1單抗方法Tecentriq（atezolizumab）獲得FDA批準，結合化療成為治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線療法。Tecentriq成為目前獲批一線治療ES-SCLC的唯一腫瘤免疫療法，同時也是20多年來ES-SCLC患者首次獲得新的一線治療選擇。

肺癌是中國目前發病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤。肺癌可大致分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。小細胞肺癌約占所有肺癌病例的13%，腫瘤細胞生長、分裂和擴散速度比非小細胞肺癌更快。其中，約70%被診斷為ES-SCLC，具有高度侵襲性，廣泛擴散到肺部、淋巴結或身體其他部位，在過去20年里治療進展有限，目前的治療方案包括化療、放療和免疫療法。

基因組泰克的Tecentriq是一個種靶點配合PD-L1的單克隆表面抗原，能夠調節PD-L1還可以重純化T體細胞。根據有差異 適應環境癥，Tecentriq已數次獲準，涉及使用在進行治療尿在路上皮癌、非小細胞1.肺癌、和三陰性反應乳腺纖維癌。

此次作為晚期小細胞肺癌的一線療法獲批，是基于Tecentriq在臨床3期IMpower133試驗中的結果。數據表明，在意向治療群體中，采用Tecentriq結合化療（卡鉑和依托泊苷）顯著提高患者生存率，中位總生存期達到12.3個月，高于單純化療（10.3個月）。并且，化療聯合Tecentriq可顯著減少疾病惡化或死亡危險，無進展生存期也高于單純化療。聯合療法的安全性與Tecentriq已知安全性一致。

“非小細胞肺癌晚期小內部非小細胞肺癌的冶療關卡明顯，Tecentriq是首份被批復用做一專多能冶療這些的疾病的惡性腫瘤抗體的改善方法。”羅氏首席總裁藥學官兼各國企業產品開發進行人Sandra Horning醫學博士說明，“小編很愉快能給病員引來冶療新規則，在這種規則已被證明文件比化療藥更能升高病員的繁衍率。”